Voisiko mahalaukun bakteerit olla vastuussa monista autismistapauksista?

Autismispektrihäiriö (ASD) liittyy läheisesti geeneihin, mutta uudessa tutkimuksessa yritetään selvittää miksi 90 prosentilla tapauksista on myös maha-suolikanavan ongelmia.

Vain viimeisen kolmenkymmenen vuoden aikana autismi on moninkertaistunut kymmenellä: 1970-luvun neljästä 10 000 lapsesta 40: een 10 000: sta lapsesta Yhdysvalloissa.

Mikrobisto

Tiedämme, että aivoilla ja suolistolla on monia asioita. Vatsan aivoja kutsutaan "enteeriseksi hermostojärjestelmäksi", ja se mahdollistaa monimutkaisen ruuansulatuksen prosessin hallinnan täysin täällä ilman pääkalloomme sijoitettujen aivojen jatkuvaa valvontaa. Esimerkiksi tässä toisessa aivoissa löydämme korkeampia serotoniinipitoisuuksia kuin ensimmäisissä aivoissa, kuten neurobiologi selittää Michael Gershon hänen kirjassaan Toinen aivot. erityisesti 95% kaikesta kehomme läpi kulkevasta serotoniinista on suolistossa.

Nyt, ensimmäistä kertaa, se on vahvistettu vatsa ja aivot jakavat geneettisiä mutaatioita, jotka liittyvät autismiin.

Tutkimus yhdistää uusia prekliinisten eläinkokeiden tuloksia julkaisemattomilla kliinisillä teoksilla ruotsalaisten tutkijoiden ja ranskalaisen geneetikon johtamasta vuoden 2003 historiallisesta tutkimuksesta.

Professori Christopher Gillbergin (Göteborgin yliopisto), professori Maria Råstam (Lundin yliopisto) ja professori Thomas Bourgeron (Pasteur-instituutti) suorittama kahden autismista veljen tutkimus oli ensimmäinen tunnistaa tietty geneettinen mutaatio hermokehityshäiriön syynä.

Vaikka vuoden 2003 tutkimus keskittyi autismin geneettisen perustan tunnistamiseen, Gillberg ja Råstam ottivat myös yksityiskohtaiset kliiniset huomautukset sisarusten merkittävistä maha-suolikanavan ongelmista.

Apulaisprofessori Ashley Franks (University of La Trobe) havaitsi myös merkittäviä eroja hiirten suolimikrobissa, joilla oli mutaatio, ja niissä, joilla ei ollut, vaikka molemmat ryhmät pysyivät samoissa olosuhteissa.

Vaikka tämä spesifinen mutaatio on harvinaista, se on yksi yli 150 autismiin liittyvästä geneettisestä mutaatiosta, jotka muuttavat hermosolujen yhteyksiä.

Tutkimus julkaistaan ​​tulevassa painoksessa Autismin tutkimus.